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冷庫(kù)知識(shí)

疫苗冷庫(kù)建造方案GSP GMP醫(yī)藥冷庫(kù)介紹

發(fā)布日期:2023-05-19 來(lái)源:浩爽 作者:浩爽

  在冷庫(kù)行業(yè)中有一類(lèi)特殊類(lèi)型冷庫(kù)----醫(yī)藥冷庫(kù),醫(yī)藥冷庫(kù)中又有GMP和GSP兩種,gsp是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范,gmp藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。我公司藥品陰涼庫(kù)設(shè)計(jì)方案,嚴(yán)格遵守國(guó)家藥品監(jiān)督局關(guān)于醫(yī)用冷庫(kù)的相關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),建造高質(zhì)量的醫(yī)藥冷庫(kù)工程,配合企業(yè)一次通過(guò)gsp、gmp認(rèn)證。


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  什么是GMP?


  GMP是一套適合制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范,幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題,加以改善。簡(jiǎn)要的說(shuō),GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過(guò)程,完善的制冷管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。


  什么是GSP?


  GSP在中國(guó)稱(chēng)為《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。它是指在藥品流通過(guò)程中,針對(duì)計(jì)劃采購(gòu)、購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)而制定的保證藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的一項(xiàng)管理制度。其核心是通過(guò)嚴(yán)格的管理制度來(lái)約束企業(yè)的行為,對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制,保證向用戶提供優(yōu)質(zhì)的藥品。


  那知道了這兩種標(biāo)準(zhǔn)的含義后,對(duì)我們建設(shè)醫(yī)藥冷庫(kù)的指導(dǎo)性有哪些呢?


  GSP是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范,其對(duì)于藥品冷庫(kù)的規(guī)定如下,


  醫(yī)藥冷庫(kù)GMP、GSP認(rèn)證審批手續(xù):


  1、藥品陰涼庫(kù):2~10,主要用于藥品的存儲(chǔ);濕度:45~75%。


  2、疫苗冷庫(kù):0~8度常用于疫苗、藥劑的存儲(chǔ)。特殊疫苗和藥劑冷庫(kù)溫度及濕度另行規(guī)定。


  3、血液冷庫(kù):-5~1度可儲(chǔ)存血液,生物制品等。


  4、血漿冷庫(kù):-20~-30度用于血漿,生物材料,疫苗的儲(chǔ)存。


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